BIEN VIVRE À DOMICILE >> L'Association Française contre les Myopathies

Présentation

L'AFM est une association loi 1901, créée en 1958 par des malades et parents de malades. Elle s'est fixée un objectif clair et simple : vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies qui tuent muscle après muscle. Son action a été reconnue d’utilité publique dès 1976.

Plus de 200 maladies maladies neuromusculaires sont répertoriées. Quasiment toutes sont d’origine génétique. Ce sont des maladies du muscle ou de son innervation motrice (atteinte de l'unité motrice) qui concernent aussi bien les enfants que les adultes. Ces maladies provoquent une atteinte de la fonction motrice (bouger, respirer, ... : tout ce qui se fait avec des muscles).

Les missions

L'AFM s’est fixé deux missions - guérir les maladies neuromusculaires et réduire le handicap qu’elles provoquent. Au quotidien, l'AFM élaborent des plans d'actions autour de quatre axes prioritaires :

• Le développement des thérapeutiques,
• L'accompagnement et le soutien des familles,
• La myologie (science et médecine du muscle)
• La revendication.

Le Téléthon

Depuis 1987, l’AFM organise, chaque premier week-end de décembre, le Téléthon. Cette opération de communication permet la collecte de fonds et la sensibilisation du grand public grâce notamment à une émission télévisée de 30 heures. Partout en France, des dizaines de milliers de manifestations sont organisées chaque année autour de cet évennement. Le Téléthon est le moyen de collecte de dons quasi-exclusif de l’Association. C’est également un vecteur d’information, de communication et de pédagogie essentiel pour l’AFM.

En 20 ans, et grâce au soutien et à la détermination des malades, des familles, des scientifiques, des bénévoles et à la générosité de millions de Français, le Téléthon a permis des évolutions et des révolutions scientifiques déterminantes.

Si vous souhaitez adhérer et faire un don, rendez-vous sur le site de l'AFM.